贾涵博：
“自强少年”走出铿锵人生
   
         
   
         
    不幸，对于弱者来说是痛苦、迷茫、恐惧，但是对于强者而言是磨炼、积累、动力。我市27中高二学生贾涵博就是那个压不垮、折不断的“强者”。3岁时他被诊断为进行性肌营养不良，被告知生命不可能超过10岁。但他勇敢、乐观地面对病魔，坚强地成长，奇迹般地活到现在，成为人们眼中自强不息的阳光少年。“我身边有那么多的人关心我、爱护我，我得到了十倍、百倍于其他人的关爱和帮助。我要笑着面对生活，面对人生！”贾涵博说。
  去年年底，贾涵博被评为河北省中学生“自强之星”。
  □本报记者 李莉雅 
  通讯员 张利红／文 
  本报记者 董永博／图
  1月6日上午，下课铃一响，我市27中高二（9）班的一名男生立刻起身跑到教室后面，推着一把带轱辘的红色小椅子来到贾涵博身边，另一位男生也走过来，两人一起扶贾涵博站起来，并慢慢将他移动到椅子上，然后一起推起椅子带贾涵博上厕所。
  几分钟后，三人有说有笑地回到教室，帮助贾涵博坐回座位后，两人才回到自己的位子。“因为怕轮椅弄到学校太占地方，爸爸就给我特意制作了那个红椅子，我平时在学校的所有活动都是靠同学们和它呢！”贾涵博说。
  三岁患病
  倔强男孩乐观面对
  1995年，贾涵博出生，爸爸是一名司机，妈妈是一名幼儿教师。3岁时，父母发现贾涵博的异样：经常性跌倒，上下楼梯困难，不能跑动。“我们以为孩子缺钙，结果到医院检查被诊断为‘进行性肌营养不良’，这种病在世界上也是个难题，医生根据涵博的发病时间和症状判断，孩子的生命可能不会超过10岁。”回想起当年拿到诊断书的那一天，妈妈齐亚娟的眼圈红了。
    “既然不幸降临到我们头上，我们就要坚强面对。”齐亚娟和丈夫擦干眼泪，带着贾涵博开始四处求医，全国各地的大医院几乎都跑遍了。每一次的检查治疗都十分痛苦，有的检查项目甚至连成年人都会忍受不住而被迫中途停止，可是贾涵博却异常坚强。每次检查，贾涵博都会咬紧牙关，一声不吭，等检查完后，他的衣服都被汗水湿透了。每当这时，妈妈都心疼地对他说：“孩子，要是太疼就哭出来吧。”贾涵博却回答说：“只要能治我的病，什么苦我都能吃，什么痛我都能忍。”
    到了上小学的年龄，父母帮儿子选择了普通学校，他们希望儿子和正常孩子一样学习和生活。刚刚走进校园时，贾涵博感到了一些异样的眼光，小小年纪的他难免有些自卑和难过。“妈妈，小朋友们都笑话我走路像鸭子，为什么我不能像他们那样跑、那样跳呢？”“小朋友们是不了解你才会笑话你，你要坚强，大家都会喜欢你的。每个人的特长都是不一样的，你身体不好，那就多努力，在学习上超过其他人。”妈妈开导贾涵博。在妈妈的开导和鼓励下，贾涵博越来越坚强，越来越努力，学习成绩也一直名列前茅。
    贾涵博非常羡慕那些能走、能跑、能跳的伙伴们，好几次都梦见自己跑起来了，而且跑得飞快，风在耳边呼呼地响。“我要是也能跑起来该多好啊。”听了贾涵博的话，妈妈眼中噙满泪水。从那以后，他再也没说过这样的话，因为他不想让妈妈难过。贾涵博住院治疗时，经常给比自己小的病友讲故事、陪他们玩儿玩具，在他们因为治疗疼痛而哭泣的时候，就在一旁安慰他们，还给他们讲笑话、表演节目，经常把病友们逗得哈哈大笑，病人家属和医护人员们都叫他“开心果”。
    虽然从没间断过治疗，但病魔还是不停地侵蚀着贾涵博的身体。涵博的病情逐渐发展成走路需要两个人搀扶、上下楼要人背，甚至坐着时自己不能从椅子上站起来、睡觉时